Випадок місяця
Традиційно в кінці місяця знайомимо Вас з цікавими випадками з практики патологів Медична лабораторія CSD, і цього разу також завдячуємо нашому провідному патологу — Олексію Олександровичу Селезньову.
Іноді рідкісні пухлини "прикидаються" чимось досить рутинним, вводячи патолога в оману своєю морфологією.
Переглядаючи консультативний матеріал пацієнтки 60 років, після видалення нижньої долі лівої легені та, звернувши увагу на типову "ендометріоїдну" будову пухлини, легко дійти висновку — можливо, ця пухлина є метастазом ендометріоїдної карциноми.
Дійсно, клітини пухлини мають епітелоїдну морфологію, призматичну форму та формують залозисті структури, у складі більшості з яких виявляються комплекси клітин з яскравою еозинофільною цитоплазмою. Такі комплекси дуже схожі на плоскоклітинні морули в ендометріоїдних пухлинах. В центрі деяких залозистих комплексів визначаються некрози. Мітози в клітинах пухлини вкрай рідкі.
Будова пухлини, вік, стать — ніби все підтверджує гіпотезу, проте, не все так банально!
Перед Вами аденокарцинома легені фетального типу (Fetal adenocarcinoma of the lung, FLAC). Ця дуже рідкісна пухлина (вона складає менше 0,5% від усіх новоутворень легенів) за своєю будовою подібна до легені ембріона. Через відмінності в гістопатології та клінічному перебігу, FLAC було додатково класифіковано за ступенем злоякісності на low-grade high-grade підтипи. Low-grade пухлини мають низьку ядерну атипію, формують морули. Нigh-grade зазвичай мають виражену атипію клітин, обширні вогнища некрозів, не формують морули та часто асоціюються зі звичайними типами аденокарцином легень.
Для верифікації діагнозу і виключення метастазу ендометріоїдної карциноми виконане імуногістохімічне дослідження:
За його результатами всі клітини пухлини виявились позитивними на загальні цитокератини, негативними на цитокератини 5, 7 і 20.
Більшість пухлинних клітин позитивні на маркери TTF-1 та напсин А.
При забарвленні на нейроендокринні маркери (синаптофізин, хромогранин А та CD56) серед пухлинних клітин виявляються поодинокі яскраво забарвлені клітини з нейроендокринним диференціюванням.
При забарвленні на бета-катенін виявляється ядерне забарвлення в клітинах, що формують морули, та мембранне забарвлення в інших клітинах пухлини. Клітини плоскоклітинних морул позитивні на CDX-2.
Всі клітини пухлини негативні на GATA3, SATB2, PAX-8, р40, PDX1, естроген-рецептор, прогестерон-рецептор, CA125. Приблизно 20% клітин пухлини позитивні на маркер проліферації Кі-67.
Зважаючи на морфологічну будову пухлини, низький ступінь ядерної атипії клітин, присутність плоскоклітинних морул та експресію маркерів, що підтверджують первинне походження пухлини з легенів, встановлений діагноз аденокарциноми легені фетального типу низького ступеня злоякісності (low-grade).
