Процессу диагностики обычно предшествует сбор анамнеза. У людей, обратившихся за медицинской помощью и услышавших этот термин впервые, появляется закономерный вопрос: что такое анамнез?
Анамнез – это набор информации, собираемой от пациента или его родных, о жалобах больного, симптомах заболевания, прошлых недугах. Также специалист может поинтересоваться родом деятельности, условиями жизни, наличием вредных привычек.
Семейный анамнез – это данные о недугах, которыми болели родственники: мать, отец, бабушки и дедушки. Семьи объединяет не только место и условия проживания, но и наследственность. Генетически от предыдущих поколений человеку передаётся вероятность перенести отдельные недуги.
Когда врачу становится известно, что кто-либо из вашей ближайшей родни страдал от конкретного недуга, для него это сигнал: потенциально риск проявления у вас аналогичной проблемы выше, чем если бы никто из семьи не имел такого недуга в анамнезе.
Важно серьёзно относиться к вопросу профессионала о заболеваниях в семье. Благодаря полученным данным врач понимает, на каких обследованиях сделать упор и, возможно, их стоит проводить чаще, чем раз в год, чтобы иметь возможность выявить патологию на раннем этапе развития, избежать опасных осложнений и даже сохранить жизнь.
Сбор семейного анамнеза предполагает общение с кровными родственниками. Для систематизации сведений можно изобразить семейное древо и добавить в него информацию о различных недугах. Также могут пригодиться документы: о медицинском учёте и свидетельства о смерти.
Каждой женщине следует знать, выявляли ли у мамы или бабушки рак молочной железы, матки, яичника. Если такие диагнозы были, у девушки есть предрасположенность к ним. Например, если в семейном анамнезе относительно женского здоровья отсутствует рак молочной железы, то риск его развития равен 12%. Если же присутствует – 20% и выше.
Развитию онкологии может способствовать мутация гена BRCA. Если обнаружилось, что в роду множество раковых заболеваний, это может свидетельствовать о том, что такая мутация произошла.
Узнайте, в каком возрасте у родственницы была обнаружена опухоль, сделайте визиты к гинекологу регулярными на 10 лет раньше. Обсудите с врачом, как часто стоит делать профилактические скрининги и как ещё можно предупредить развитие болезни.
В беседе с семейным врачом будет уместно сообщить, какие недуги характерны для вашей семьи. Особенно важны сведения о следующих неприятностях со здоровьем:
Каким бы высоким ни был риск передачи вам таких заболеваний, знайте, что вы можете их профилактировать. Будьте готовы, что для этого необходимо будет скорректировать рацион и избавиться от вредных привычек.
Для кардиолога в анамнезе важны сведения о сердечно-сосудистых заболеваниях членов вашей семьи. Если кто-то из них имел подобный диагноз и умер в возрасте 55 лет (если речь о мужчине) или 65 лет (если речь о маме или бабушке), значит, высок риск инсульта и инфаркта.
Врач также учитывает дополнительные факторы, повышающие риск развития сердечно-сосудистых патологий: артериальная гипертензия и повышенное содержание холестерина. Для снижения рисков стоит следить за этими показателями. На здоровье сердца и сосудов отражается образ жизни, то есть важно позаботиться о сбалансированном питании, физической активности, отсутствии никотина и алкоголя.
Отдельные кожные недуги напрямую зависят от генов. Если в семейном анамнезе присутствует рак кожи, вероятность, что у пациента появится такое заболевание, повышается на 50%. Профилактической мерой является скрининг на меланому, проводимый каждые полгода, а также регулярное нанесение крема с высоким фактором защиты от ультрафиолета.
Также наследственный характер имеют псориазы (розовые бляшки, способные привести даже к серьёзным сбоям в организме). Витилиго – ещё одна наследственная патология, при которой отдельные участки кожи не имеют пигментации.
Что касается сферы ортопедии, пациент должен выяснить, не было ли у его ближайшей родни остеопороза. Этот недуг широко распространён среди женщин. При нём происходит снижение костной массы, способное повлечь за собой перелом шейки бедра, предплечья, позвонков.
Наличие диагноза в семейном анамнезе на 50% повышает риск его развития у пациента. Согласно исследованиям, генетика отражается на плотности костей ребёнка: если у матери или отца ослаблены кости, ребёнок также будет предрасположен к переломам. Неправильное питание может повысить риск развития заболевания.
Людям, которым известно, что у представителей их рода был остеопороз или случаи перелома шейки бедра, нужно поддерживать на нормальном уровне витамин D и кальций в организме. Следует проводить анализы для проверки, нет ли дефицита этих компонентов, и, в случае выявления недостатка, восполнять его. Представительницам женского пола нужно выполнять скрининг костной ткани. Также стоит проконсультироваться со специалистом, как в вашем случае лучше укрепить кости.
Генетические заболевания не всегда передаются от родителей к детям. Но всё же наличие серьёзных недугов у кровных родственников повышает вероятность, что они проявятся и у вас. Именно поэтому очень важно знать семейный анамнез.
При выявлении недугов, которых вам хотелось бы избежать, следует сделать анализ крови на наследственные заболевания. Важно проконсультироваться с семейным врачом: как часто нужно приходить на обследования, чтобы обнаружить патологию как можно раньше и устранить её до наступления непоправимых последствий.
Помните, что здоровый образ жизни – это всегда наиболее эффективная мера профилактики заболеваний. Даже если велика вероятность, что вы унаследовали от предыдущих поколений потенциально опасные наследственные мутации, забота о здоровье и регулярные обследования позволят контролировать все риски.
MyGene PanCancer - комплексна NGS-панель, яка включає повний перелік генів, рекомендованих до генетичного скринінгу раку провідними фаховими організаціями (NCCN, ESMO, ASCO та іншими), а також всі групи генів, стосовно яких є наукові докази впливу на вірогідність розвитку онкологічних захворювань.
