Точность ради жизни

Бесплатно со всех номеров

Пошук
Меню

Хорошая идея: пройти тест и узнать о риске развития наследственного рака

12.08.2021

Развитие рака связывают с мутациями в определенных генах. Как оказалось, ряд таких генетических нарушений может передаваться по наследству. От 10 % до 15 % унаследованных форм рака и у мужчин, и у женщин вызваны мутациями, которые
передаются от предыдущих поколений. Например, у носителей мутации в гене BRCA1 повышенная вероятность развития рака молочной железы. Кроме злокачественных новообразований молочной железы и яичников к наследственным вариантам рака
относятся также опухоли желудка, кишечника, простаты и другие. Если среди членов вашей семьи был диагностирован рак, значит ли это, что вы являетесь носителем опасной мутации? К сожалению, генетические нарушения не видны при клиническом
осмотре или инструментальном обследовании. Как же оценить свой личный риск
развития рака? Для тех, кто хочет знать свои риски и вовремя предупредить заболевание, был разработан тест "30-генная панель".

Как это работает?
В основе теста лежит генетическое исследование, направленное на выявление мутаций в генах, определяющих потенциальный риск развития основных типов наследственного рака у мужчин и женщин, включая рак молочной железы, яичников, поджелудочной и предстательной желез, желудка, мочевого пузыря, колоректального рака и меланомы. Генетический анализ проводится с использованием новейшей технологии секвенирования следующего поколения (NGS), благодаря чему точность теста и его клиническая достоверность составляет 99,9 %. Тест предусматривает комплексный анализ 30 генов, мутации в которых обусловливают основные виды наследственного рака, в том числе гены ВRCA1 и BRCA2. Некоторые считают, что тестирование на отдельные мутации в генах ВRCA1/2 достаточно для оценки риска развития наследственного рака молочной железы и яичников. Однако оказалось, что 48 % данных видов рака связаны с мутациями в других генах, и только комплексный мультигенный тест даст вам точную информацию о вашем риске. Кроме того, исследование позволяет определить ряд наследственных синдромов: например, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, наследственный рак молочной железы и яичников, наследственный диффузный рак желудка, наследственный смешанный полипозный синдром и многие другие.

Как пройти тест и где это можно сделать?
Сдать тест очень просто: у вас возьмут образец слюны или крови, по которым определят наличие или отсутствие мутации, а также то, насколько сильно она может повлиять на риск возникновения опухоли.

Почему так важно пройти тест?
"Предупрежден — значит вооружен". Тест "30-генная панель" поможет оценить риски, выбрать правильную стратегию лечения или профилактики развития онкологического заболевания у вас и ваших близких.

Пройти тест: https://cutt.ly/wy1uj9R.
Источник: https://cutt.ly/jy1uge7.

Последние новости
18 января 2022
Влияние пандемии COVID-19 на практику цитопатологии в пост-карантинный период: опыт CSD 
Пандемия COVID - 19 существенно изменила нашу привычную жизнь.
11 января 2022
Встречайте CSD на Дарнице
Хорошо, когда любимая лаборатория становится еще ближе!
11 января 2022
Приглашаем на очередную лекцию курса "Молекулярная онкология, патология и генетика"
В четверг, 13 января, в 17:00 приглашаем на первую в 2022 году лекцию курса "Молекулярная онкология, патология и генетика" в Главном лабораторном офис