Точность ради жизни

Бесплатно со всех номеров

Пошук
Меню

Чем опасен наследственный рак и какие существуют методы профилактики?

22.04.2021

Мутации могут быть вызваны генетическими изменениями, которые передаются по наследству.

Мутация гена BRCA, синдром Линча и др., составляют не более 15–20 % от всех случаев заболеваний раком молочной железы и рака яичников. Остальные 80 % — это случаи приобретенного, а не наследственного рака.

Факторов, которые повышают вероятность заболеть, великое множество:
• табакокурение (лидер по негативной статистике всех видов рака в целом),
• употребление алкоголя (количество не имеет значения),
• возраст (прямая зависимость), дисгормональные расстройства, использование противозачаточных средств,
• сопутствующие заболевания, малоподвижный образ жизни, эндокринные нарушения.

Список можно продолжать практически бесконечно. Никто не застрахован от развития рака молочной железы и рака яичников, но своими действиями вы можете уменьшить вероятность развития заболевания.
Регулярные обследования — залог спокойствия всей вашей семьи.

Кому нужно пройти тестирование?
1) Лицам с наличием 2-х и более родственников I степени родства (мать, дочь, сестра) пораженных РЯ или РМЖ.
2) Лицам у которых количество диагностированного рака в семье составляет 33– 50 %.
3) Когда в семье есть лица, заболевшие раком в возрасте 20–49 лет.
4) Когда в семье есть лица с двусторонним поражением яичников или молочной железы.
5) Наличие первично-множественных опухолей различных анатомических локализаций, включая рак органов репродуктивной системы.

Каждый из этих критериев является показанием к обязательному проведения клинико- генеалогического анализа семьи и молекулярно-генетического обследования — тестирование на наличие мутаций в генах BRCA1/2 как у больных РЯ, так и их
родственников.
Тестирование на мутации BRCA1 и BRCА2 является вторым необходимым этапом для определения генетической предрасположенности у больного и членов его семьи (женщин и мужчин), поскольку, мутации в генах BRCA1 и BRCA2 передаются из поколения в поколение и могут передаваться от матери к ребенку.

Для чего нужно знать о возможной патогенной мутации?

1. Ваш врач сможет составить индивидуальный план скрининга, который может включать:
1) более частые визиты к врачу и активное обследование (например проведение маммографии в более раннем возрасте);
2) проведение мер (медикаментозных и хирургических), чтобы снизить риск развития рака.
2. Раннее выявление рака повышает шансы на выживание.
1) Пятилетняя выживаемость резко возрастает, когда рак обнаруживается на более ранней стадии. В Медицинской лаборатории CSD, вы сможете пройти диагностику наследственной предрасположенности к развитию онкологических заболеваний (мутации 30 генов) с точностью выше 99 % https://bit.ly/2PaKDsa.

Знание о патогенные мутации может защитить вашу семью!

Последние новости
27 сентября 2022
Генетические решения для персонализированной онкологии: MyGene, MyAction и MyControl
27 сентября 2022
Случай месяца: Муцинозная цистаденокарцинома
27 сентября 2022
Здоров'я під контролем: Що потрібно знати про ВПЛ