MYGENE PANCANCER
ТУРБОТА ПРО СЕБЕ У СВІТІ МОЖЛИВОСТЕЙ
Рак — це не просто хвороба, а складний біологічний процес, який може тривалий час залишатися непомітним. Щоденно клітини нашого організму оновлюються, діляться, старіють і замінюються новими. Але іноді в цій складній системі відбуваються поломки, і клітина, яка мала припинити своє існування, продовжує неконтрольовано ділитися. Саме так починається онкологічний процес — тихий, непомітний, але потенційно небезпечний.
Сучасна наука вже не розглядає рак як випадковість. Дослідження доводять, що онкологія часто пов’язана не лише з зовнішніми факторами, такими як спосіб життя чи довкілля, а й із внутрішніми — генетичними особливостями організму. Приблизно кожен восьмий випадок раку пов’язаний із генетичною схильністю, яка може передаватися від покоління до покоління та залишатися непомітною, поки її не активують зовнішні фактори.
Саме тому усвідомлення власних генетичних особливостей — це не про страх, а про відповідальність. Адже розуміння того, як працює організм на найглибшому рівні, дає можливість заздалегідь оцінити потенційні ризики та попередити розвиток онкології завдяки вчасно розробленій скринінговій програмі обстежень в разі виявлення генетичної схильності до розвитку раку.
Надсучасний генетичний тест, що допомагає виявити спадкові мутації, пов’язані з усіма можливими формами спадкового раку та оцінити ваші ризики до розвитку онкології.
Дослідження виконується методом NGS (Next-Generation Sequencing) —високопродуктивного секвенування ДНК.
Інноваційна технологія, що дозволяє досліджувати зміни у сотнях генів, які відповідають за контроль клітинного росту, відновлення ДНК та інші надважливі процеси в організмі.
Виявлення таких змін дозволяє оцінити ризики і надалі розробити персональну стратегію скринінгу та профілактики
Для кого рекомендовано виконати генетичний скринінг?
• Якщо у вашій родині були випадки онкології. Знання про спадкові фактори дають змогу діяти на випередження.
• Якщо ви хочете краще розуміти свій організм. Генетична інформація допомагає приймати усвідомлені рішення про здоров’я.
• Якщо вам уже поставили онкологічний діагноз. Генетичні фактори можуть впливати на вибір індивідуального лікування.
• Якщо для вас важлива профілактика. Усвідомлення своїх ризиків дозволяє вчасно розробити план моніторингу здоров’я.
Дізнатися більше про власний організм — це не про страх, а про впевненість у майбутньому. Іноді один крок назустріч знанням може змінити все — допомогти приймати обґрунтовані рішення та відчувати спокій.
ДІЗНАТИСЯ БІЛЬШЕ ПРО ГЕНЕТИЧНИЙ СКРИНІНГ MyGene Pancancer
Забір матеріалу здійснюється з крові, що робить процедуру простою та комфортною.
Термін виконання дослідження становить 15 робочих днів.