IgA (слюна)
Иммуноглобулины класса А – гликопротеины, синтезируемые преимущественно плазматическими клетками слизистых оболочек в ответ на местное действие антигена.
В организме человека IgA существует в двух формах – сывороточной и секреторной. Время их полужизни – 6-7 суток. Секреторный IgA имеет димерную структуру и устойчив к воздействию ферментов благодаря особенностям строения. Секреторный IgA находится в слезах, поте, слюне, молоке и молозиве, секретах бронхов и желудочно-кишечного тракта и защищает слизистые от инфекционных агентов. 80-90% циркулирующих в крови IgA состоят из сывороточной мономерной формы данного класса антител. IgA входят во фракцию гамма-глобулинов и составляют 10-15% всех иммуноглобулинов крови.
Антитела IgA класса являются важным фактором местной защиты слизистых. Они связываются с микроорганизмами и предотвращают их проникновение с внешних поверхностей в глубь тканей, усиливают фагоцитоз антигенов путем активации комплемента альтернативным путем. Достаточный уровень IgA в организме препятствует развитию IgЕ-зависимых аллергических реакций. IgA не проникают через плаценту, но поступают в организм ребенка с молоком матери во время кормления.
Селективный дефицит IgA является одним из наиболее распространенных иммунодефицитов в популяции. Частота – 1 случай на 400-700 человек. Эта патология часто протекает бессимптомно. Дефицит IgA может оказаться аллергическими заболеваниями, рецидивирующими респираторными или желудочно-кишечными инфекциями, нередко ассоциируется с аутоиммунной патологией (сахарным диабетом, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, пернициозной анемией).Дефицит IgA иногда сочетается с недостаточным уровнем IgG-2 и IgG-4, что приводит к более выраженным клиническим признакам иммунодефицита.
Зачем назначают исследования?
-
Для оценки местного гуморального иммунитета.
-
Для диагностики иммунодефицитных состояний
-
Для диагностики причин рецидивов бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных инфекций.
-
Для диагностики состояния иммунной системы при аутоиммунных патологиях, заболеваниях крови и новообразованиях.
Метод исследования
Иммуноферментный анализ (ИФА).
Биоматериал исследования
Слюна.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Забор материала производится исключительно в утреннее время.
За 30 мин до забора материала не употреблять пищу и напитки.
Что может повлиять на результат?
Факторы, повышающие уровни иммуноглобулинов в крови:
-
интенсивные физические упражнения;
-
иммунизация в предыдущие 6 месяцев;
-
лекарственные препараты (карбамазепин, хлорпромазин, декстран, эстрогены, препараты золота, метилпреднизолон, пероральные контрацептивы, пеницилламин, фенитоин, вальпроевая кислота).
Факторы, снижающие уровни IgA в крови:
-
беременность;
-
почечная недостаточность, нефротический синдром (в связи с утратой белка);
-
ожоги;
-
энтеропатии, сопровождающиеся потерей белка;
-
иммуносупрессанты, цитостатики;
-
облучение.
Синонимы
IgA (слина).
Секреторный иммуноглобулин А.
Immunoglobulin A; IgA
Что означают результаты? Референтные значения
Причины повышения уровня IgA в сыворотке:
-
острые и хронические бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции кожи, органов дыхания, кишечника, урогенитального тракта;
-
новообразования (карциномы, эндотелиомы);
-
хроническая патология печени (цирроз, алкогольная болезнь печени);
-
системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, васкулиты);
-
болезнь Шейнляйн – Геноха (геморрагический васкулит);
-
миеломная болезнь (значительное повышение IgA);
-
средиземноморская лимфома тонкой кишки;
-
портальный цирроз и другие заболевания печени;
-
хронический лимфолейкоз;
-
лимфомы;
-
моноклональная гаммапатия;
-
болезнь Вальденстрема;
-
муковисцидоз;
-
синдром Вискотта – Олдрича.
Снижение уровня IgА указывает на недостаточность местного гуморального иммунитета и может быть первичным (врожденным) или вторичным (приобретенным).
Причины снижения уровня IgА в сыворотке и состоянии, ассоциированные с дефицитом данного класса антител:
-
физиологическая гипогаммаглобулинемия у детей 3-6 месяцев;
-
наследственный дефицит (селективный дефицит IgA);
-
общий вариабельный иммунодефицит;
-
агаммаглобулинемия;
-
гипогаммаглобулинемия;
-
лейкоз;
-
телекия;
-
гипер-IgM-синдром;
-
удаление селезенки;
-
СПИД;
-
хронический кандидоз кожи и слизистых;
-
атаксия-телеангиэктазия;
-
дефицит субклассов IgG;
-
лямблиоз;
-
хронические заболевания органов дыхания;
-
наследственная атаксия-телеангиэктазия;
-
воспалительные заболевания толстой кишки;
-
нефротический синдром.
Референтные значения:
40.0 – 170.0 мкг/мл.
Кто назначает исследования?
Иммунолог, инфекционист, гематолог, онколог, ревматолог.