MyAction TruSight Oncology 500 (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 523 генах, транслокації в 55 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) \ N
MyAction TruSight Oncology 500 (комплексне молекулярне профілювання всіх типів пухлин для підбору терапії, мутації в 523 генах, транслокації в 55 генах, TMB, MSI, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
MyAction TruSight Oncology 500 – комплексна панель для молекулярного профілювання пухлин, що забезпечує високоточне виявлення генетичних порушень у більш ніж 500 генах, мікросателітної нестабільності (MSI) та мутаційного навантаження пухлини (TMB) з метою визначення індивідуальної потенційної чутливості або резистентності пухлини до таргетних препаратів та імунотерапії, прогнозування перебігу захворювання і, у деяких випадках, уточнення діагнозу. Панель включає біомаркери, рекомендовані провідниими фаховими організаціями (NCCN, ESMO, ASCO та іншими), та потенційні мішені нових підходів до лікування, які валідуються у поточних клінічних дослідженнях.
Комплексна NGS-панель MyAction TruSight Oncology 500 рекомендована для виявлення генетичних змін у пухлинній тканині для визначення чутливості до терапії та персоналізації лікування пацієнтам з наступними типами злоякісних новоутворень:
· Рак легень
· Колоректальний рак
· Меланома
· Рак грудної залози
· Рак яєчників, матки, шийки матки
· Рак шлунку
· Рак сечового міхура
· Саркоми
· Нейроендокринні пухлини
· Аденокарцинома підшлункової залози
Також молекулярно-генетичне тестування MyAction TruSight Oncology 500 з успіхом може бути призначений пацієнтам з будь-якими злоякісними новоутворенням, зокрема через аналіз так званих «pan-cancer biomarkers» (NTRK1, NTRK2, NTRK3, MSI, TMB).
Тест виявляє точкові мутації, невеликі інсерції та делеції, зміни кількості копій генів, транслокації, сплайс-варіанти в досліджуваних генах, а також мікросателітну нестабільність та мутаційне навантаження пухлини.
Одночасне секвенування ДНК та РНК дозволяє оптимізувати час дослідження та отримати результат на малих зразках біоматеріалу. Технологія використання унікальних молекулярних ідентифікаторів (UMI) дозволяє виявляти варіанти з низькою алельною частотою (AF), одночасно відсіюючи помилки та забезпечуючи високу специфічність
тестування. Технологія гібридного захоплення дозволяє мінімізувати артефакти, а також виявляти як відомі, так і ще не описані варіанти транслокацій.
Замовити Медико-генетичну консультацію
Матеріал для дослідження: гістологічний (парафінові блоки).
Підготовка до дослідження: відповідно до вимог щодо преаналітичного етапу гістологічних досліджень.
Важливо! Під час проведення молекулярно-генетичного дослідження проводиться кілька етапів контролю щодо достатньої кількості та якості генетичного матеріалу, а також відповідності наявним вимогам щодо можливості проведення дослідження та інтерпретації його результатів.
Що може впливати на можливість проведення дослідження: порушення правил забору та фіксації біоматеріалу, порушення технології процесингу біоматеріалу, наявність великої кількості некротизованих ділянок у зразку, невідповідність патогістологічного діагнозу, недостатня кількість пухлинних клітин.
Метод дослідження: високопродуктивне секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing, NGS)
Референтні значення: Ліміт детекції (LoD) – 5% мутантної ДНК.
Термін дослідження: 20 робочих днів.