Ці мутації є найбільш дослідженими та досить розповсюдженими, і виявлення їх може бути важливим кроком у запобіганні цим видам раку.
Дане дослідження дозволяє виявити найбільш часті мутації в генах BRCA1/2, що підвищують ризик розвитку раку молочної залози (РМЗ) та яєчників (РЯ) відповідно до 80% та 45%, а також інших видів раку (рак підшлункової , передміхурової залози та інші).
Дослідження методом ПЛР виявляє менше 30% всіх спадкових мутацій BRCA1/2, тому при отриманні негативного результату рекомендується проведення дослідження гену BRCA1/2 методом секвенування нового покоління (NGS), який дозволяє проаналізувати послідовність гену та виявити будь які мутації гену BRCA1/2, навіть дуже рідкісні.
Дослідження призначається для діагностики раку молочної залози та яєчників у пацієнтів з підвищеним ризиком, а також для виявлення носіїв спадкових мутацій BRCA1/2. Це можна зробити в лабораторії CSD LAB.
Важливо знати: Результати дослідження можуть вказати на підвищений ризик розвитку раку, що дозволяє вжити запобіжні заходи та провести регулярні обстеження!
Пам'ятайте, раннє виявлення спадкових мутацій BRCA1/2 відіграє ключову роль у запобіганні та ефективному лікуванні ракових захворювань.
