Тест на спадковий рак
 

До 35 РОБОЧИХ ДНІВ дозволяє дослідити мутації В 30 ГЕНАХ та виявити 8 ТИПІВ онкологічних захворювань

  • Твої рідні хворіли на рак? Дізнайся про свій ризик виникнення спадкового раку.
  • Високоякісне генетичне дослідження потенційного ризику розвитку основних типів спадкового раку у чоловіків і жінок, клінічна достовірність якого складає 99,9%.
  • Максимально повна панель в Україні, що охоплює найбільшу кількість генів (30 генів), мутації в яких спостерігаються при різних успадкованих злоякісних пухлинах.

Попередьте розвиток онкології

Інформація про наявну мутацію у відповідних генах, що збільшує ризик розвитку раку, дозволяє лікарю оцінити ризик розвитку раку та створити персональний план із заходами ранньої діагностики або із попередження виникнення пухлини.
10-15% видів раку обумовлено спадковими генетичними мутаціями

Спадковий рак або генетична схильність до раку пов’язані з присутністю мутацій (поломок) в генах, відповідальних за певні механізми, що стимулюють розвиток раку в організмі. Генетична мутація може значно збільшити ризик раку.  Наприклад, якщо чоловік має мутацію BRCA1, кожне з його дітей має 50% шансів успадкувати цю мутацію.
Спорадичний рак - це рак, який виникає внаслідок спонтанних мутацій, які накопичуються протягом життя людини. Спорадичний рак не можна пояснити однією причиною. Існує кілька факторів, таких як старіння, спосіб життя чи вплив навколишнього середовища, які можуть сприяти розвитку спорадичного раку.

 

Для чого потрібно знати про можливу патогенну мутацію?

П'ятирічна виживаність для ракових захворювань, які досліджуються тестом на спадковий рак, значно зростає, коли їх діагностують на ранній стадії.
Рекомендації американських та європейських медичних організацій для пацієнтів з високим ризиком розвитку раку:

Рання діагностика.

Частий скринінг ззамолоду дозволяє виявити рак на початковій стадії, який простіше вилікувати.

Медикаментозне та хірургічне лікування, яке дозволяе попередити рак.

Наприклад, превентивне видалення молочних залоз в 10 разів знижує ризик розвитку раку у жінок з спадковою схильністю, а прийом аспірину в 2 рази знижує ризик захворювання у людей зі спадковим раком кишківника.

Оптимальна терапія.

Спадкові форми раку лікуються не так, як звичайні. Інформація про мутації в генах дозволяє підібрати найбільш ефективну та безпечну терапію.

Турбота про сім’ю.

Виявлення схильності до онкології допомагає знизити сімейні ризики за допомогою діагностики, профілактики та оптимальної терапії.

Спадкові види раку

Панель тесту містить перелік генетичних мутацій, для яких характерне підвищення ризику виникнення спадкової форми найпоширеніших типів раку, таких як:

- Раку молочної залози
- Раку яєчників

- Раку шийки матки                
- Колоректального раку

- Меланоми 
- Раку підшлункової залози

- Раку шлунку 
- Раку передміхурової залози

Панель містить наступні гени (на основі рекомендацій Національної онкологічної мережі США, NCCN):

APC, ATM, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, DDB2, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLH, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, XPA, XPC.

Дослідження дозволяє також виявити ряд синдромів:

Синдром Коудена,
сімейний аденоматозний
поліпоз,
синдром диспластичних
невусів,
спадковий рак молочної залози і яєчників,
спадковий дифузний рак шлунку,
спадковий змішаний поліпозний синдром,
ювенільний поліпозний синдром,
синдром Лі-Фраумені,
синдром Лінча,
MUTYH-асоційований поліпоз,
синдром Пейнца-Єгерса.

Коли варто робити тест на спадковий рак?

Виявлена спадкова мутація у Вашого кровного родича;
Ви захворіли раком в одній з восьми локалізацій;
У Вас 2 та більше родичів хворіли раком;
у Вашого кровного родича виявили рак в молодому віці (до 50 років);