NGS-панель мутаций в генах BRCA1/2 (гистологический материал, Illumina) /N
Соматические (ненаследственные) мутации BRCA1 / 2 могут встречаться при различных видах рака, в частности в опухолях 7-10% пациентов с серозной карциномой яичников, 3-5% с раком молочной железы, 5-9% с раком поджелудочной железы. Данные мутации ассоциируются с чувствительностью опухоли к препаратам платины и PARP-ингибиторов.
Показания для назначения: Исследование назначается пациентам с раком яичника, молочной и поджелудочной железы для определения чувствительности опухоли к препаратам платины и PARP-ингибиторов.
Исследуемый биоматериал: Гистологический (парафиновые блоки).
Подготовка к исследованию: Не требует специальной подготовки.
Возможность дозаказа: Возможно, в условиях стабильности образца.
Метод исследования: Секвенирование следующего поколения (NGS).
Оборудование для исследования: Illumina MiSeq
Референтные значения: Лимит детекции (LOD) - 5% мутантной ДНК.